磁性细胞分选是利用超顺磁性微纳米磁珠与单克隆抗体直接或间接偶联组成免疫磁珠，基于抗体对细胞表面抗原的高度特异性识别，将目的细胞从混合细胞样品中分离出来。
东纳生物长期致力于生物医用微纳米材料的开发，具备从微纳米磁珠制备、表面修饰，到抗体偶联、下游应用验证的全链条技术平台。除细胞分选磁珠原料（详情可点击细胞分选磁珠原料你选好了吗了解）外，东纳生物还为客户准备了通用型免疫磁珠、特异性免疫磁珠，为广大生命科学与医学以及医疗技术行业研发生产提供强有力的支撑。
注：如果您需要的磁珠原料未在该列表中，或者您需要了解更多的信息，请您联系我们。
应用案例 1
MagBeads®通用型免疫磁珠
抗FITC纳米磁珠、链霉亲和素修饰纳米磁珠、抗生物素纳米磁珠三种免疫磁珠表面分别修饰了抗FITC抗体、链霉亲和素、抗生物素抗体，可灵活搭配各种经FITC或生物素标记的分选或激活抗体使用。
图1. 对HL-60及Raji细胞的混合细胞液中的Raji细胞（占比15%）进行富集，通过流式检测分选得到的细胞组分中Raji细胞的纯度、分选效率及细胞活性。
MagBeads®刀豆蛋白A磁珠表面修饰高质量刀豆蛋白A（Concanavalin A，缩写ConA），能够快速高效特异性地结合糖蛋白或糖脂，除用于纯化糖蛋白外，也可用于分离或固定细胞（详情可点击新品推荐│东纳生物推出MagBeads®刀豆蛋白A磁珠了解）。
图2. 采用MagBeads®刀豆蛋白A磁珠分离HL-60细胞（A）和Raji细胞（B），显微镜下观察到磁珠结合到细胞表面。
应用案例 2
MagBeads®特异性免疫磁珠
MagBeads® CD4/CD8纳米磁珠：人T细胞高纯度、高回收率、高活率分选
图3. 分别使用 MagBeads® CD4、 MagBeads® CD8纳米磁珠与竞品磁珠对人PBMC样本中的T细胞进行富集，通过流式检测分选得到的细胞组分中 CD4+、CD8+ T细胞纯度（ A,D），T细胞分选效率（B,E）及分选后T细胞活性（C,F）。
MagBeads®T细胞激活纳米磁珠：激活能力强、扩增倍数高、T细胞耗竭少
图4. 分别使用MagBeads®T细胞激活纳米磁珠和竞品-T激活纳米磁珠与CD3+T细胞（阴选，初始细胞量：2E5）共孵育3天后去除磁珠，监测T细胞增殖数目（A），T细胞增殖倍数（B）及T细胞活性（C）。MagBeads®T细胞激活纳米磁珠使T细胞在维持高活性的情况下增殖了近720倍。
图5. 于T细胞激活24、48、72 h后检测T细胞表面CD25和CD69表达。MagBeads®T细胞激活纳米磁珠活化速度更快。
图6. 在激活前使用CFSE（细胞增殖染色剂，荧光强度会随着细胞的分裂而逐级递减）对T细胞进行染色，于激活3、5、7天后，检测CFSE的信号。MagBeads®T细胞激活纳米磁珠与竞品的T细胞扩增状态一致。
图7. 对激活后的T细胞PD-1表达量进行监测。经MagBeads®T细胞激活纳米磁珠扩增后的T细胞PD-1表达量少，T细胞耗竭水平低。
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