目前据业内媒体报道，同济大学附属东方医院转化医学平台与斯微（上海）生物科技有限公司合作，已经完成了对新型冠状病毒mRNA疫苗研发项目的立项备案。
自研究人员公布COVID-19基因序列后，国内外几十家公司火速开展了新冠肺炎疫苗的研发。
| 数据为不完全统计，截至2020.2.23
mRNA作为疫苗概念的提出可以追溯倒1989年[1]。
一般的疫苗是通过病原体本身或其中的一部分即免疫分子，注射机体，引起免疫反应来保护机体。
而mRNA疫苗是将mRNA传递至细胞，表达产生蛋白，进而扩大机体的免疫能力。
相比传统疫苗，mRNA疫苗在免疫原性、安全性及工业化生产方面具有颠覆性的优势，也比传统疫苗更加适合于癌症的精准化个性治疗。
mRNA疫苗的开发过程
mRNA疫苗的开发过程主要是：快速合成病毒关键靶点的多种不同抗原序列的mRNA，并通过纳米脂质载药技术制备成制剂，通过内体动物实验，筛选和验证有效抗原，并且进一步地进行疫苗样品生产、制备。
真核生物的mRNA一般由如下原件组成（图1）：5’帽子结构、5’非翻译区（untranslated region，UTR）、开放阅读框（open reading frame, ORF）、3’非翻译区（3’UTR）和1个大约100~250 bp的多聚腺苷酸尾巴Poly(A)[2]。
| 图1. mRNA的结构示意图[2]
mRNA疫苗的合成一般以含有靶蛋白开放阅读框的质粒DNA或其他DNA片段作为模板，通过体外转录技术合成而构成。
由于mRNA在5‘端含有帽子结构，3‘端含有Poly(A)结构，在体外转录合成mRNA后，一般需要加上这些元件[3]。帽子结构可以促使mRNA和核糖体的结合，同时能保护mRNA的稳定性，避免被核酶降解。而poly A结构为mRNA的提取纯化提供了有效的途径。
| 工作人员在研发新型冠状病毒mRNA疫苗
Oligo(dT)磁珠-mRNA提取神器
通过碱基配对原理，可以采用Oligo(dT)磁珠提纯筛选mRNA。
东纳生物的MagBeads™ Oligo(dT)18磁珠通过共价键结合力，将Poly(T)结构结合在磁珠表面。
磁珠为1微米大小、具有超顺磁性、快速磁响应性、优异的悬浮性、高表面积、高亲和力和高特异性等特点，可以快速分离纯化mRNA。
| 图2. MagBeads™ Oligo(dT)18磁珠的电镜图、结构示意图以及提取mRNA过程示意图
MagBeads™ Oligo(dT)18磁珠的使用依赖于mRNA的Ploy A尾部与磁珠表面的PolyT序列之间的碱基互补配对。利用标准杂交条件，可以很容易地将含有Poly A的mRNA结合到oligo (dT)上面，其他RNA种类(rRNA和tRNA)不包含poly A序列，因此不会与oligo(dT)磁珠结合。
由于低聚物dT自身的稳定性及与磁珠表面共价结合特性，MagBeads™ Oligo(dT)18可以被重复使用。
| 图3. MagBeads™ Oligo(dT)18磁珠与国外知名公司基本性能比较
MagBeads™Oligo(dT)18磁珠与国外知名公司产品相比，在oligo(dT)的偶联量，mRNA的提取量，磁珠的均一性稳定性等方面都具有可以比拟的性能优势（图3），是mRNA提取及纯化的最佳选择。
东纳磁珠，为病毒mRNA疫苗研发助力!
参考文献
[1] Developing mRNA vaccine technologies.Schlake T., RNA Biol, 2012, 9(11):1319-1330.
[2] mRNA-based therapeutics—developing a new class of drugs., SahinU., Nature reviews drugs discovery., 2014, 13, 759-780.[3]mRNA疫苗研究进展及挑战., 苗鹤凡等，免疫学杂志，2016，32，446-449.
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